西班牙药品和健康产品局（AEMPS）报告称，西班牙于2月12日收到了228,000剂阿斯利康疫苗，但由于接种疫苗后诊断出的凝血问题而在多个国家暂停接种。

丹麦，奥地利，荷兰和挪威等欧洲国家在接种这批疫苗后已登记了血栓形成病例，并决定暂时停止接种。上一个加入该名单的国家是罗马尼亚，昨晚在意大利也暂停了4000支该疫苗的应用。

当奥地利当局报告有人因多发性血栓死亡，是因为此前曾注射过这种药物时，安全警报被拉响。丹麦也于周四在收到“严重血栓病例”的人中登记后宣布暂停注射该疫苗。

ABV5300批次疫苗在西班牙已经被妥当管理，根据AEMPS称，“到目前为止，西班牙尚未出现报告使用阿斯利康疫苗的相关不良事件”。在被问及每个自治社区已分配的剂量数时，卫生部指出“这批阿斯利康疫苗在CC AA中的分配标准是通过人口分配来确定的”。

在这种情况下，西班牙机构强调，这批疫苗已在包括西班牙在内的欧盟17个国家中分发。批次的分发日期是2月12日，共22.8万剂，这是西班牙从英瑞阿斯利康公司获得的第一批疫苗。到目前为止，欧盟已经报告了22例此类反应。

卫生当局指出，相关调查已由欧洲药品管理局（PRAC）的欧洲风险评估委员会发起。但是，通过AEMPS确保目前没有证据表明该疫苗是引起这些不良事件的原因。“尚未确定凝血以及血栓事件是可能由该疫苗所带来的不良反应，因此未在药物的技术数据表中列出。”

就其本身而言，欧洲药品管理局（EMA）继续向欧盟推荐阿斯利康Covid-19疫苗，并认为“该疫苗的益处仍旧大于其风险”。

目前九个欧洲国家（丹麦，挪威，冰岛，奥地利，爱沙尼亚，立陶宛，拉脱维亚，卢森堡以及意大利）因出现严重的血栓病例而决定暂停使用这批疫苗。

本文翻译整理自：20minutos.es